试题详情
- 简答题批的划分原则是什么？
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 药品质量管理体系的如何建立？
- 与药品直接接触的生产设备不得（）、（）或
- 隔离操作器和隔离用袖管或手套系统应当进行
- 企业药品生产、质量人员除进行GMP理论和
- 工作服的选材、式样及穿戴方式应当与所从事
- 下列选项哪些属于药品的内包装？（）
- 应当按照（）的要求保存和使用生物指示剂，
- 安装确认应根据最新的工程图纸和技术要求，
- 用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布
- 原料药清洁验证中对不溶性和可溶性残留物进
- 抗凝剂溶液应无菌、（），不应含有防腐剂和
- 《药品召回管理办法》于2007年12月1
- 可用于取低粘度的液体的取样器具有（）。
- QA的主要职责有哪些？
- 药品生产质量管理规范（2010年修订）》
- 清场记录必须纳入批生产记录。（）
- 采用传统发酵工艺控制应重点考虑以下哪些内
- 无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处
- 进行干燥失重或炽灼残渣检查时，下列哪些天
- 应当使用流动的饮用水清洗中药材，用过的水