试题详情
- 简答题《药品召回管理办法》于2007年12月10日发布实施，其包含的内容是什么？
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热门试题
- 药品生产厂房是否可生产非药用产品？
- （）应当有适度的照明，（）的照明应当满足
- 产品放行前，所有与该批产品有关的（）均已
- 怎样进行培养基模拟灌装试验？
- 对于包装场所下列说法正确的是（）。
- 什么是待包装产品？
- 厂房、设备、物料、文件和记录应当有（），
- GMP要求企业有内容正确的书面文件，至少
- 生产企业应依据注册申报的临床试验结果和同
- 经监督检查（包括跟踪检查或监督抽查），发
- 参观人员和未经培训的人员不得进入（）。
- 应当采取必要的措施，防止病毒去除和灭活操
- 成品的贮存条件应当符合（）的要求。
- 取样数量应能够满足《药品生产质量管理规范
- 应当按照（）进行取样，取样后样品密封完好
- 判断变更所需的验证、额外的检验以及（）应
- 药品企业应当长期保存的重要文件和记录有（
- 在（）过程中使用自动或电子设备的，应当按
- 下列有关标准品、对照品的描述，错误的是（
- 新药的含义是什么？