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- 简答题参观人员和未经培训的人员不得进入（）。
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热门试题
- 下列不在《药品管理法》所规定的药品含义中
- 无菌药品生产过程中的污染（如活生物、放射
- 生产中应当建立划分产品生产批次的操作规程
- 企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量
- 产品包括药品的（）、（）和（）。
- 新药的含义是什么？
- 安装确认应根据最新的工程图纸和技术要求，
- 下列不属于关键工艺参数的是（）。
- 质量标准指什么？（）
- 生产工艺在使用规定的原辅料和设备条件下，
- 原料药生产，难以清洁的设备或部件应当（）
- 中药材、中间产品、待包装产品的检验结果用
- 应当制定设备的（）和（），设备的维护和维
- 为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据
- 企业应当确定需要进行的确认或验证工作，以
- 中间产品应按（）存放，防止差错和污染。
- 确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程
- 药品生产有关的记录保持清洁，不能撕毁和任
- 药品生产质量管理规范有关的文件要经（）的
- 无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估