试题详情
- 简答题企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量问题，应当及时采取相应措施，必要时还应当向（）报告。
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- 在制定包装的标准操作规程的时候，我们应当
- 生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装
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- 药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包
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- 企业应当确保药品按照（）的方法进行全项检
- 每种物料取样后应进行（），并有记录，以防
- 自检报告包括哪些内容？
- 《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患评
- 已取样的物料和产品的外包装上应贴上（），
- 过期或废弃的印刷包装材料应该（）
- 溶解度是药品的一种物理性质，下列说法正确
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- 当使用或生产某些致病性、剧毒、放射性或活
- 生产区、仓储区应当禁止（）。
- 标准品或对照品应当有适当的标识，内容至少
- 生产管理负责人主要职责？
- 可采用（）、（）、（）、（）或（）的方式
- 血液制品是指源于人类血液或血浆的治疗产品
- 印刷包装材料的版本变更时，应当（）措施，