试题详情
- 单项选择题下列不在《药品管理法》所规定的药品含义中的是（）
A、中药材、中药饮片
B、化学原料药
C、血清、疫苗
D、内包材、医疗器械
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 中药提取、浓缩厂房要求包括以下哪些方面？
- 无菌药品高风险操作区包括哪些？
- 某药品生产企业新建车间申请GMP认证，需
- 培养基灌装容器的数量应当足以保证评价的（
- 下列哪类应参照《中药饮片》执行？（）
- 产品分装、封口后要及时贴签，未及时贴签时
- 辐射灭菌过程中，应当采用（）测定辐射剂量
- 原料药混合过程应当加以控制并有（），混合
- 企业应当采取适当措施，防止（）人员的进入
- 不是每一项GMP生产活动都需要有记录。
- 处方药可以在下列哪种媒介上发布（）
- 委托方在产品委托生产后有什么责任？
- 用电子方法保存的批记录，其数据资料在（）
- 物料接收和成品生产后应当及时按照（）管理
- 用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样，
- 什么是重新加工？
- 药品广告审查批准文号有效期为（）
- 中药提取生产中投料时应当记录什么？
- 产品放行前，所有与该批产品有关的（）均已
- 质监员与化验员有何区别？