试题详情
- 单项选择题用电子方法保存的批记录，其数据资料在（）便于查阅。
A、有效期内
B、保存期内
C、有效期后
D、保存期后
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌（如隧
- 关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包
- 委托合同应当规定由受托方保存的生产、检验
- 用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当
- 无菌药品生产洁净区A级，静态条件下，≥0
- 应当指定专人负责组织协调产品召回工作，并
- 应当通过（）确认灭菌设备腔室内待灭菌产品
- 药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规
- 企业应当建立纠正措施和预防措施系统，对（
- 热力灭菌通常有哪几种方式？（）
- 待验、合格、不合格物料的货位卡要严格分开
- 每次生产结束后的清场，是为了保证设备和工
- 对合格的供血浆者应建立（）供血浆卡号。停
- 下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审
- 生产管理和质量管理负责人的共同职责包括评
- 由指定人员按照操作规程进行配料，核准物料
- 厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风，
- 记录应当保持清洁，不得撕毁，必要时进行涂
- 为确保企业实现（）并按照本规范要求生产药
- 洁净室（区）的管理需符合哪些要求？