试题详情
- 简答题无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌（如隧道式灭菌设备）外，传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间（）。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 计算机化仓储管理应做到（）。
- 毒性中药饮片的生产区与其他饮片生产区（）
- 药品生产过程的验证内容必须包括（）设备清
- 中间产品或原料药生产中使用的某些材料，如
- 下列哪个选项不属于高风险操作区？（）
- 无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药
- 应根据什么因素，制定每种中药提取物的收率
- GMP对记录的要求（）
- 当使用或生产某些致病性、剧毒、放射性或活
- 进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品
- 下列哪些职责属于质量管理负责人（）
- 工作现场的文件要求必须为（）
- 原料药生产中取得供应商合格检验报告后可以
- 中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并
- 生产设备有明显的状态标识，只要标明设备编
- 应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投
- 外购或外销的中间产品和待包装产品应当有（
- 操作人员应当避免（）直接接触药品、与药品
- 记录填写的任何更改都应当签注（）和（），
- 设备所用的润滑剂、冷却剂等应当尽可能使用