试题详情
- 多项选择题GMP对记录的要求（）
A、及时填写
B、内容真实
C、字迹清晰
D、易读且不易擦除
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 所有人员应当明确并理解自己的职责，熟悉与
- 下列哪些属于质量管理负责人和生产管理负责
- 应当制定设备的预防性（）和操作规程。
- 最终灭菌产品生产操作环境，需符合C级洁净
- 计算机化系统验证的风险评估应当充分考虑计
- 以下对需要进行GMP培训的人员描述，最准
- 关于传统发酵工艺生产用菌种培养或发酵的内
- 中药材前处理、中药提取、中药制剂的生产工
- 委托合同应当规定由受托方保存的生产、检验
- 在制定验证总计划中，保持持续验证状态的策
- 经低温空分生产医用氧的企业应有文件描述纯
- 下列哪项不是原料药生产工艺规程必须包括的
- 质量管理部门职责是参与所有与质量有关的活
- 疏水阀的作用是什么？安装疏水阀为什么要装
- 清洁方法验证的目的是什么？
- 直接接触生物制品的包装材料和容器（包括塞
- 批生产记录的内容是什么？
- 关于返工，描述正确的是（）。
- 确保完成产品质量回顾分析是谁的职责？
- 现有一批待检的成品，因市场需货，仓库（）