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- 简答题批生产记录的内容是什么？
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热门试题
- 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个
- 具有特殊功能和特殊要求的生产厂房有什么要
- GMP的宗旨是什么？
- 在适当的生产阶段进行微生物污染水平监控，
- 关于中药前处理用水以下哪些说法是正确的？
- 中间站存放的范围为（）。
- 在《药品GMP证书》有效期内，省级药品监
- 厂房应有防止昆虫或其他动物等进入的（）。
- 无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别
- 操作规程的内容应当包括哪些？
- 什么是“洁净室（区）”？
- （）、企业负责人及其他部门的人员不得干扰
- 仪器、设备的配置应能满足单采血浆站业务工
- 应当按照经批准的操作规程取样，取样人员要
- 当采用最差条件产品的方法进行清洁验证模式
- 生产区和贮存区应当有足够的空间，避免不同
- 对申请供血浆者按照《中华人民共和国药典》
- 只有经（）批准放行并在有效期或复验期内的
- 应当根据验证的结果确认（）。
- GMP的目标是什么？