试题详情
- 单项选择题只有经（）批准放行并在有效期或复验期内的原辅料方可使用。
A、质量管理部门
B、企业负责人
C、生产管理部门
D、质量受权人
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 企业可以采用经过验证的（），达到药品生产
- 仓储区应当有（），确保有序存放待验、合格
- 生物制品生产过程中采用菌、毒种和细胞基质
- 下列哪些情形的药品为劣药（）
- 实验室设置的专门仪器室应具备的条件是什么
- 物料和不同生产阶段产品的检验，对涉及不需
- 如何填写清场记录？清场记录内容是什么？
- 每批产品应当检查（）和物料平衡，确保物料
- 每一种灭菌方式都有其特定的（）范围。
- 医用氧生产过程的（）步骤应经过验证。
- 生物制品注射用水应在制备后（）小时内使用
- 休息室的设置不应当对生产区、（）和（）造
- 制药用水应当适合其（）。
- 企业药品生产、质量人员除进行GMP理论和
- 应当制定设备的预防性维护计划和操作规程，
- 《药品召回管理办法》中规定的一级召回、二
- 可用于取低粘度的液体的取样器具有（）。
- 中间产品和待包装产品要求贮存在（）
- 生产设备清洁的操作规程应当规定生产设备生
- 当持续稳定性考察不在待包装产品和成品的生