试题详情
- 简答题企业药品生产、质量人员除进行GMP理论和实践的培训外，还应当进行什么培训？
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 生产血液制品用原料血浆的采集、检验、贮存
- 生物制品生产过程中抗生素的使用，除另有规
- 填写批生产记录有什么要求？
- 取样样品的容器应当贴有（），注明样品名称
- 无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服
- 参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量
- 中药精制记录应包括（）。
- 中药前处理及提取的生产中，当几个批号的中
- 当供应商物料出现哪些情况时，应当尽快对供
- 取样人员应经过相应的（）培训，并充分掌握
- 每次灭菌均应记录灭菌过程的（）曲线。
- 中药提取、精制过程中使用有机溶剂的，如溶
- 生物制品在生产过程中（）不得添加防腐剂。
- 企业应当有整洁的（）。
- 我国GMP第一次以法规颁布的时间是？
- 持续稳定性考察中，对任何已确认的不符合质
- 传统发酵工艺生产用菌种培养或发酵应当对关
- 中药材前处理和中药提取的委托生产应由哪一
- 无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或
- 残留物的限度标准应当切实可行，并根据（）