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- 简答题填写批生产记录有什么要求？
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- 无菌检查的取样计划应当根据（）制定。无菌
- 仓储区内的原辅料应当有适当的标识，并至少
- 药品生产物料的要求是什么？
- 原料药有微生物或细菌内毒素控制要求的，应
- 不合格的设备可以暂存生产和质量控制区，但
- 制剂的（）的内容至少包括了产品剂型、规格
- 实验室的设计必须能够避免混淆和交叉污染，
- 无菌药品生产，每位员工每次进入A/B级洁
- 下列所列的药筛，中粉能全部通过的筛是（）
- 企业委托外部实验室进行检验的，应该在（）
- 对于包装场所下列说法正确的是（）。
- 中间产品和待包装产品要求贮存在（）
- 产品出现质量问题时，（）应当能够迅速启动
- 企业应当建立人员（），最大限度地降低人员
- 企业应当严格执行GMP规范，坚持诚实守信
- 容器、设备或设施所处的状态需用经企业相关
- （）应当具有必要的专业理论知识，并经过有
- 中国药典三部通则主要收载（）。
- 所有的工具和设备都必须有书面规定的（）文
- （）和（）的人员不得进入生产区和质量控制