试题详情
- 简答题无菌药品生产,每位员工每次进入A/B级洁净区,应当更换(),或每班至少更换一次,应当用()证明这种方法的可行性。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 生产过程中应当尽可能采取措施,防止污染和
- 应当根据确认的结果确认工艺规程和操作规程
- 无菌药品A级洁净区监测的()及(),应能
- 本地产品,发现数量与入库凭证不符,按实际
- 纠偏限度
- 产品质量回顾分析的内容至少应该包括哪些方
- 运行确认应根据()的设计标准制定运行测试
- 中药饮片生产批记录至少应包括()。
- 什么叫返工?
- 取样操作规程应当详细规定为取样注意事项,
- 记录填写的任何更改都应当签注()和(),
- 中药提取、浓缩、收膏工序宜采用进行()操
- 洁净区内应当避免使用()的容器和物料。
- 生产用工艺用水有什么要求?
- 生产过程中设备报废的原因有()。
- 以下哪些需要每批留样?()
- 无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在
- QA的主要职责有哪些?
- 无菌药品生产洁净区A级,静态条件下,≥0
- 已取得药品生产证明性文件和《药品生产许可