试题详情
- 多项选择题运行确认应根据()的设计标准制定运行测试项目。
A、管道
B、厂房
C、设施
D、设备
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 应建立与制订气瓶的管理制度与记录有()。
- 什么是国家药品标准?
- 包装开始前应当进行检查,具体项目如下:(
- 无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测
- 静态测试
- 非创伤面外用中药制剂及其它特殊的中药制剂
- 不符合贮存和运输要求的退货,应当自行予以
- 批包装记录的内容是什么?
- 培养基模拟灌装试验,发生任何微生物污染时
- 熔封的产品(如玻璃安瓿或塑料安瓿)应当作
- 药品质量管理体系是否包括GMP?
- 记录填写的任何更改都应当签注()和(),
- 文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号
- 药品生产企业应有哪些文件?
- 采用传统发酵工艺生产原料药在必要时,应当
- 仓储区的要求是什么?
- 供应商指物料、设备、仪器、试剂、服务等的
- 与药品生产、质量有关的所有人员都应当经过
- 传统发酵工艺生产中收获及纯化的哪些情况应
- 回顾性验证适用于什么情况答案: