试题详情
- 多项选择题应建立与制订气瓶的管理制度与记录有（）。
A、气瓶质量档案
B、气瓶报废管理制度
C、气瓶报废处理记录
D、气瓶外观清洗记录
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 持续稳定性考察主要针对市售包装药品，但也
- 企业应当根据质量风险管理原则确定工艺验证
- 生产区和贮存区应当有足够的空间，确保有序
- 设备维修完成后，以下如何做才能使得设备正
- 中药材标本包括以下哪些？（）
- 批生产记录的保存要求是什么？
- 包装开始前应当进行检查，具体项目如下：（
- 干热灭菌用于去除热原时，验证应当包括（）
- 实验室应有取样样品的（）内容。
- 对记录的更改，GMP是如何要求的？
- 为什么讲GMP文件是对员工培训的教材？
- 物料和产品发放及发运应当符合（）和（）的
- 质量保证体系
- 相同洁净度级别的（）之间也应当保持适当的
- 印刷包装材料的版本变更时，应当采取措施，
- 质量风险管理是在（）采用（）的方式，对质
- 软件是计算机化系统的重要组成部分。企业应
- A级高风险操作区应当（）证明单向流的状态
- 确保完成生产工艺验证是谁的职责？
- 无菌药品生产，每位员工每次进入A/B级洁