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热门试题
- 持续稳定性考察的时间应当涵盖药品有效期，
- 应当按照（）的要求保存和使用生物指示剂，
- 质量受权人应当具有必要的专业理论知识，并
- 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，
- 待用分装容器在分装前应当保持清洁，（）。
- 企业应当采取措施确保人员（）。
- 企业制定的工艺规程应当以什么为依据？
- 中药材前处理和中药提取的委托生产应由哪一
- 应当在（）确定产品的关键质量属性、影响产
- （）过程中的温度度、时间、腔室内和外压差
- 下列选项中不属于生产管理负责人和质量管理
- 回收的母液和溶剂以及其它回收物料的回收与
- 粉针剂怎么划分批次？
- 批的划分原则是什么？
- 无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操
- 清洁操作规程的验证应当反映（）实际的使用
- 企业的中间产品或待包装产品是否也需要制定
- 影响产品质量的主要因素发生变更时必须进行
- 应建立与制订气瓶的管理制度与记录有（）。
- 企业应当确保药品按照（）的方法进行全项检