试题详情
- 简答题批包装记录的内容是什么？
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- 回收的溶剂在同品种相同或不同的工艺步骤中
- 药品发运和销售应执行的原则是什么？
- 确保企业所有相关人员都已经过必要的上岗前
- 什么是成品？
- 记录应当保持清洁，不得撕毁，必要时进行涂
- 洁净厂房的设计，应当尽可能避免管理或监控
- 药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应
- 若一次接受的同一批号原辅料是均匀的，则可
- 应当按照供应商的要求（）和（）生物指示剂
- 质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业
- 所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺
- 质量控制实验室通常应当与原料药生产区分开
- 质量控制基本要求之一：由（）人员按照规定
- A级高风险操作区，应当用（）操作台（罩）
- 设置必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不
- 包装期间，产品的中间控制检查正确内容（）
- 中药材前处理一般包括以下哪些操作？（）
- 关于中药饮片生产过程说法错误的是（）。