试题详情
- 单项选择题洁净厂房的设计，应当尽可能避免管理或监控人员不必要的进入。（）洁净区的设计应当能够使管理或监控人员从外部观察到内部的操作
A、A级
B、B级
C、C级
D、D级
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，
- 企业可选取产量较大及质量不稳定的品种进行
- 包装结束时，已打印批号的剩余包装材料应当
- 企业应当制定召回（），确保召回工作的有效
- 通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气
- 验证的定义及程序是什么？
- 考察批次数和检验频次应当能够获得足够的数
- 企业应当建立符合药品质量管理要求的（），
- 因同步验证批次产品的工艺和质量评价尚未全
- 已取样的物料和产品的外包装上应贴上（），
- 质量控制实验室应当建立（）调查的操作规程
- 无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操
- GMP的基本内容和特点是什么？
- 房屋布局应按采集原料血浆的流程合理设置。
- 进厂中药材取样量如何计算？
- 生产过程中设备报废的原因有（）。
- 生产指令的下发要求是什么？
- 当持续稳定性考察不在待包装产品和成品的生
- 已清洁的生产设备应当在（）的条件下存放。
- 企业所有人员都应当（），应当建立人员卫生