试题详情
- 简答题企业应当建立符合药品质量管理要求的(),将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中,确保所生产的药品符合()和()。
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- 在生产过程中应当采取以下措施防止微生物污
- 进口原辅料应当符合国家相关的()。
- 应当使用()进行校准,且所用()应当符合
- 取样人员应经过相应的()培训,并充分掌握
- 是药品质量的主要责任人,全面负责企业日常
- 中药饮片生产企业可从下列哪些途径购入中药
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- 原料药清洁验证应根据()来选择清洁参照物
- 原料药生产设备的清洁应当符合的要求为()
- 用户投诉分几类?
- 对于()的产品,可采用每批生产后确认清洁
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- 原、辅料和包装材料的储存条件是什么?
- 不合格、回收和退回产品有什么存放要求?
- 某些情况下,持续稳定性考察中应当额外增加
- 生产所用的()符合相应的质量标准,分别编
- 工艺规程是指为生产特定数量的成品而制定的