试题详情
- 单项选择题企业应当制定召回（），确保召回工作的有效性。
A、操作规程
B、质量标准
C、记录
D、地点
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 取样的容器应避免与（）发生反应、吸附或引
- 当无菌生产正在进行时，应当减少人员走动，
- 用于供血浆者体检和采集、检验原料血浆的仪
- （）应当有经批准的现行质量标准。
- （）应当有编号（或代码），并制定编制编号
- 严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及
- 质量管理部门应当保存所有变更的（）和（）
- 药品生产企业应当对药品可能存在（）的进行
- 下列选项中属于质量受权人的工作职责的是（
- 质量管理负责人的资质是什么？
- 质量保证体系
- 普通药品批记录的保存期限是多长？
- 每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数
- 非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工
- 持续工艺确认应当按照批准文件的进行，并根
- 浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配
- 下列哪些情形的药品为假药（）
- 中药材前处理和中药提取的委托生产应由哪一
- 取样数量应能够满足《药品生产质量管理规范
- （）空气的高效过滤器应当经过完整性测试。