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- 简答题非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在()级洁净区生产。
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- 无菌药品按生产工艺可分为()类。
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- 灭菌过程采用自控和监测系统的,应当经过验
- 记录应当保持清洁,不得撕毁和任意涂改。记
- 批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期
- 企业应当指定部门或专人负责培训管理工作,
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- B级洁净区微生物监测的动态标准是:浮游菌
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- 过滤器应当尽可能()。严禁使用含()的过