试题详情
- 简答题记录应当保持清洁,不得撕毁和任意涂改。记录填写的任何更改都应当签注什么内容?
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 在无菌关键操作的全过程中,包括设备组装操
- 开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得
- 如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区
- GMP自检应当有计划,并对涉及项目()进
- 批的定义是指()。
- 抽样应具有代表性,应在分装过程的()三个
- 专用生产设备且产品质量稳定的,可采用()
- 工艺用水
- 液体制剂的()等工序应当在规定的时间内完
- 非无菌制剂
- 工艺验证主要是对()
- 发现产品的()有差异时,必须查明原因。
- 企业应当配备适当的设施、设备、仪器和经过
- ()应进行确认,关键设备应进行清洁验证。
- 原料药的原料是指()。
- 下列关于洁净工作服的说法,不正确的是()
- 下列哪些是生产管理负责人和质量管理负责人
- 应当使用()进行校准,且所用()应当符合
- 生产区和贮存区应当有足够的空间,避免生产
- 销售人员能代销别的企业产品吗?