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- 简答题无菌药品成品批记录的审核应当包括（）的结果。
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热门试题
- 中药制剂附录适用于（）、（）和（）的生产
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- 企业应当建立（），对所有影响产品质量的变
- 职责确需委托的，可以委托给上一级管理人员
- 企业应当采取（）有效防止类似偏差的再次发
- 应当制定相应的操作规程，采取核对或检验等
- 应当按照气锁方式设计更衣室，使更衣的不同
- 中药材外包装上至少应当标明（）
- 药品生产设施与生产质量管理应符合现行版中
- 中药材、中药饮片存放，下列说法是错误的是
- 某药品生产企业新建车间申请GMP认证，需
- 100级洁净室（区）和无菌灌封室不允许有
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- 某些情况下，持续稳定性考察中应当额外增加
- 开办药品生产企业，必须取得（）
- 原、辅料和包装材料的储存条件是什么？
- 警戒限度
- 生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制
- 每次灭菌均应记录灭菌过程的（）曲线。
- 批生产记录中应当记录什么的日期和时间？