试题详情
- 简答题疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品放行前还应当取得()。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 每一步无菌药品生产操作应当达到适当的()
- 清洁验证方案应该包括哪些内容?
- 不合格的生产设备有什么要求?
- 安装在设备上的各种计量仪器应满足()要求
- 每次生产结束后应当(),确保设备和工作场
- 除国家负责GMP认证的品种剂型外,其他药
- 药品生产厂房是否可生产非药用产品?
- 无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要
- 取样记录中至少应包括()总件数、取样件数
- 进口药材需要的证明文件包括()。
- 在()过程中使用自动或电子设备的,应当按
- 不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的
- 无菌药品生产A/B级洁净区应当使用()或
- 下列哪些职责属于质量管理负责人()
- 应建立和实施血液检测计算机管理系统使用的
- 设备的设计确认主要内容有()
- 批生产记录是否包括原辅材料与包装材料检验
- 药品包装同一区域内是否可以有数条包装线?
- 为降低污染和交叉污染的风险,厂房、生产设
- 药品生产质量管理规范(2010年修订)》