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- 简答题为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设施和设备设计、布局和使用的依据是什么？
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热门试题
- 中药提取、浓缩等厂房应当与其（）要求相适
- 培养（）试验的目标是零污染。
- 记录填写的任何更改都应当签注（），并使原
- 药品生产企业的关键生产设施等条件与GMP
- 物料应按（）取样检验。
- 灭菌工艺必须与（）的要求相一致，且应当经
- 对使用的每种中药材和中药饮片应当根据其特
- 非最终灭菌产品的无菌生产操作环境，需符合
- 应当采取必要的措施，防止病毒去除和灭活操
- 原料药混合过程应当加以控制并有（），混合
- 取样区的空气洁净度级别应当（）。
- 不符合贮存和运输要求的退货，应当自行予以
- 在委托生产或委托检验的活动中，技术或其他
- 热力灭菌通常有哪几种方式？（）
- 委托生产合同应当详细规定（）批准放行每批
- 当验证状态未发生重大变化，可采用对（）的
- 包装过程中使用的字模如退回时发现缺失，则
- 工艺规程、岗位操作法及标准操作规程（SO
- 药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进
- 无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和