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- 简答题在委托生产或委托检验的活动中，技术或其他方面的变更的原则是什么？
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- FO值
- 药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应
- 确保完成产品的持续稳定性考察计划，提供稳
- 无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药
- 制剂的工艺规程中生产步骤和工艺参数的说明
- 中药材和中药饮片贮存期间各种养护操作应当
- 对申请供血浆者按照《中华人民共和国药典》
- 不是原料药生产过程中取样操作规定要求的是
- 下述符合室外存放的物料管理要求的是（）。
- 应当按照（）对纯化水、注射用水管道进行清
- 正常批量生产的（）产品应当列入持续稳定性
- 直接口服饮片的粉碎、过筛、内包装等生产区
- 批包装记录应当依据（）中与包装相关的内容
- 工艺验证期间，应当对（）进行监控。与（）
- 洁净室（区）