试题详情
- 简答题无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 印刷包装材料指具有特定式样和印刷内容的包
- 保存记录是谁的职责？
- 存放不同阶段产品的气瓶的不同储存区域可采
- 对于计算机化系统，应当就人员进入和使用系
- 无菌药品的定义。
- 在包装过程中出现的异常情况，需要重新包装
- 质量检验与质量监督有何区别？
- 生产操作应当进行中间控制和必要的（），并
- 各部门负责人应当确保所有人员正确执行生产
- 在进行搪瓷配料罐维修保养过程中，发现搪瓷
- 从事毒性操作区的人员必须进行专门的培训。
- 应当定期对破袋、融浆的生产过程进行（），
- 中间产品的检验结果可以直接用于成品的质量
- 应当建立设备（）、（）、（）的操作规程，
- 清洁操作规程的验证应当反映（）实际的使用
- 《中国药典》2015年版新增了（）部。
- 药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查
- 无菌药品生产的每个阶段（包括灭菌前的各阶
- 取样记录的内容至少应包括（）。
- 无菌药品生产的（）应通过气锁间进入洁净区