试题详情
- 简答题药品生产厂房是否可生产非药用产品？
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 确保完成产品质量回顾分析是谁的职责？
- 持续稳定性考察的时间应当涵盖药品有效期，
- 毒性和易串味的中药材和中药饮片应当如何存
- 关于验证的正确表述包括（）
- 隔离操作器及其所处环境的设计，应当能够保
- 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品
- 中药材前处理、中药提取、中药制剂的生产工
- 清场记录必须纳入批生产记录。（）
- 确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和
- 必要时工艺规程可以任意更改。
- 《药品GMP证书》由什么部门印制？
- 公司的培训方案应由企业负责人批准。
- 列入国家药品的名称是（）
- 下列哪些药材需设置专库存放，并有相应的防
- 中药饮片炮制过程中产热产汽的工序，需要设
- 第二百一十三条包装期间，产品的中间控制检
- 通过验证证明工艺操作的（）。
- 生产用水的的制备、贮存、分配和使用及生产
- 配备所需的资源，至少包括哪些内容？
- 委托方除了提供证明文件外，还应提供哪些资