试题详情
- 多项选择题取样记录中至少应包括()总件数、取样件数、取样编号、取样量、分样量、取样地点、取样人、取样日期等内容。
A、品名
B、批号
C、取样容器型号
D、规格
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 药品生产验证包括哪些内容?
- 企业委托外部实验室进行检验的,应该在()
- 国务院药品监督管理部门负责哪些剂型的认证
- 原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包
- 允许委托检验的项目包括()。
- 批的定义是指()。
- 计算机化系统的变更,应经过该部分计算机化
- 生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装
- 单采血浆站()为质量管理的第一责任人。单
- 对于计算机化系统,包括系统故障和数据错误
- 企业如要系统地设计、制定、审核、批准和发
- 质量管理负责人和()可以兼任。
- 每一步无菌药品生产操作应当达到适当的()
- 主要生产和检验设备都应当有明确的()。生
- 清洁验证残留物的限度根据什么确定?
- 2010版GMP针对制药工业某些生产环区
- 关于验证的正确表述包括()
- 省级药品监督管理部门收到企业委托生产申请
- 医用氧气瓶应当编号管理,应有()标识,建
- 应建立和实施血液检测计算机管理系统使用的