试题详情
- 判断题质量受权人应当具有必要的生产管理经验,并经过与产品放行有关的培训,方能独立履行其职责。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 生产设备清洁的操作规程应当规定生产设备生
- 药品生产物料购入的要求和目的是什么?
- 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品
- 无菌药品生产,凡在洁净区工作的人员培训的
- 处理生物样品或放射性样品等特殊物品的实验
- 物料供应商的确定应当进行质量评估,并经质
- 经监督检查(包括跟踪检查或监督抽查),发
- 工艺验证期间,应当对()进行监控。与()
- 供应商指物料、设备、仪器、试剂、服务等的
- 除另有规定外,制品的有效性检测应包括()
- 应当对电子读码机、标签计数器或其他类似装
- 经低温空分生产医用氧的企业应有文件描述纯
- 药品包装同一区域内有数条包装线,应当()
- 关于中药饮片生产过程说法错误的是()。
- 什么叫GSP、GLP、GCP、GAP?
- 使用计算机化仓储管理的,应当有相应的()
- 验证文件内容有哪些?
- 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项
- 设备必须有使用、清洁、维护和维修的操作规
- 原料药质量标准中有热原或细菌内毒素等检验