试题详情
- 简答题无菌药品生产，凡在洁净区工作的人员培训的内容应当包括（）和（）方面的基础知识
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 企业确定合理的物料质量标准依据内容为（）
- 进口药材应有（），以及按有关规定办理进口
- 特殊管理的物料和产品的验收、贮存、管理应
- 企业通常不得进行委托检验，确需委托外部实
- 从事毒性操作区的人员必须进行专门的培训。
- 应当按照操作规程和校准计划定期对生产和检
- 生产设备清洁的操作规程应当规定哪些内容？
- 眼用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂怎么划分批
- 无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌
- 药材产地加工或炮制时干燥方法是“暴晒”，
- 混合可能对产品的稳定性产生不利影响的，应
- 质量管理部门应当参与所有与质量有关的活动
- 售后产品定级检查样品的来源是什么？
- 在清洁验证中，（）方法是一个重要的标准，
- 人员卫生操作规程应当包括与健康、（）及（
- 2010版GMP新修订共有几个附录，它们
- 用于生产非最终灭菌产品的吹灌封设备环境，
- 贮存的中药材和中药饮片的仓库应当符合什么
- 只有经（）批准放行并在有效期或复验期内的
- 冻干产品怎么划分批次？