试题详情
- 判断题质量管理部门应当参与所有与质量有关的活动，负责审核人员不得将职责委托给其他部门的人员。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 必要时工艺规程可以任意更改。
- 应建立与其业务相适应的组织结构，并有组织
- （）应当与主要物料供应商签订质量协议，在
- 药品召回的进展过程应当有记录，并有最终报
- 不合格、回收和退回产品有什么存放要求？
- 阶段性生产方式是指（）。
- 医用氧每批气瓶充装记录应包括（）。
- 下列哪味药材不需要趁鲜加工成饮片？（）
- 工艺规程、岗位操作法及标准操作规程（SO
- 按受控的常规生产工艺生产的每种原料药应当
- 常温库应保持温度在20摄氏度以下，要经常
- 存放不同阶段产品的气瓶的不同储存区域可采
- 无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统
- （）均属药材的来源范畴。
- 以下为质量控制实验室应当有的文件（）。
- 制剂产品不得进行重新加工和返工。
- 企业制定验证总计划应根据生产实际及时进行
- 实验动物房是否可以与其他实验室在同一区域
- 操作规程的内容应当包括哪些？
- 下列哪些产品需有质量标准？（）