试题详情
- 判断题制剂产品不得进行重新加工和返工。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 产品包括药品的（）、（）和（）。
- （）过程中的温度度、时间、腔室内和外压差
- 持续稳定性考察方案应当至少包括（）。
- 污染的概念什么？
- 无菌药品生产，应当定期进行（），及时发现
- 经监督检查（包括跟踪检查或监督抽查），发
- 原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介
- B级洁净区微生物监测的动态标准是：浮游菌
- 原料药生产，（）的设备或部件应当专用。
- 用于中药注射剂的中药材的留样，应当保存至
- 灭菌过程采用自控和监测系统的，应当经过验
- 属国家GMP认证的申报资料的技术审查由下
- 已确认的生产设备、生产环境（厂房）发生改
- 生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制
- 中药提取生产中投料时应当记录什么？
- 培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当
- 取样记录的内容至少应包括（）。
- 供应商质量档案应至少包括哪些内容？
- 关于中药前处理生产过程以下哪种说法是正确
- 工艺规程指为生产特定数量的成品而制定的一