试题详情
- 简答题药品召回的进展过程应当有记录,并有最终报告。产品()、()及()情况应当在报告中予以说明。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 除另有法定要求外,生产日期不得迟于产品(
- 对生产区工作服卫生要求是什么?
- 性能确认应当证明()在正常操作方法和工艺
- 什么是非处方药?
- ()工艺中包括抽真空操作的,应当定期对腔
- 企业可以根据变更的性质、范围、()将变更
- 质量管理活动的目的是什么?
- 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,
- 休息室的设置不应当对生产区、()和()造
- 无菌药品在关键操作的全过程中,包括()操
- 可以作为中药饮片生产用水的是()。
- 厂区的地面、路面及运输等不应当对药品的生
- 贮存易串味、鲜活中药材应当有适当的()。
- 持续工艺确认应当按照批准文件的进行,并根
- 贮存的中药材和中药饮片的仓库应当符合什么
- 任何进入()的人员均应当按照规定更衣。
- 《药品委托生产批件》有效期届满需要继续委
- 直接接触生物制品的包装材料和容器(包括塞
- 物料的包装上必须有标签,注明了规定的信息
- 什么情况下可以考虑将退货重新包装发运销售