试题详情
- 单项选择题混合可能对产品的稳定性产生不利影响的，应当对最终混合的批次进行（）。
A、检验
B、留样
C、稳定性考察
D、加速试验考察
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 药品生产企业的关键人员至少应包括：
- GMP是如何规定生产日期的？
- 工艺验证前（）应当经过确认并符合要求，分
- 生物制品的特性是什么？
- 药品生产物料的要求是什么？
- 《中药饮片》适用于中药饮片的（）和质量控
- 批生产记录中应当记录什么的日期和时间？
- 生产过程中尽可能减少物料的微生物污染程度
- 生产血液制品用原料血浆的采集、检验、贮存
- 实验室应有取样样品的（）内容。
- 当验证状态未发生（）变化，可采用对设施、
- 轧盖会产生大量微粒，应当设置单独的轧盖区
- 不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及
- 质量管理部门的归属，其负责人有何要求？
- 若一次接受的同一批号原辅料是均匀的，则可
- 应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记
- 所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺
- 药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口
- 一切非生产用品不得带入厂房，不得在厂房内
- 内部质量审核应覆盖血液检测及相关服务的所