试题详情
- 多项选择题无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的（）。
A、制剂
B、原料药
C、中间体
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 批包装记录应当有待包装产品的（）、（）以
- 应当采用（）风险管理方法评估变更对产品质
- 与GMP有关的每项活动均应当有记录，以保
- 企业应当建立文件管理的操作规程，系统地（
- 若一次接受的同一批号原辅料是均匀的，则可
- 回收产品按照预定的操作规程进行，并且有记
- 自检报告至少应包括哪些内容？
- 设备出现故障的时候维修人员可以进行相应的
- 应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的（
- GMP在我国的发展简略情况是什么？
- 下列选项中哪些是物料的质量标准里应包含的
- 2010版GMP针对制药工业某些生产环区
- 应当主动收集药品不良反应，对不良反应应当
- 物料和不同生产阶段产品的检验，对涉及不需
- 原料药生产中不合格的中间产品和原料药的处
- 自检的目的是什么？
- 批生产记录的保存要求是什么？
- 干热灭菌过程中的（）、（）和（）应当有记
- 大（小）容量注射剂怎么划分批次？
- 原料药质量标准中有热原或细菌内毒素等检验