试题详情
- 简答题应当主动收集药品不良反应，对不良反应应当详细记录、评价、调查和处理，及时采取措施控制可能存在的（），并按照要求向（）报告。
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热门试题
- 物料是指（）。中药制剂的原料是指（）。
- 中药提取物外包装上至少应当标明（）
- 企业可以采用经过验证的（），达到药品生产
- 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个
- 应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投
- 实验动物房应当与其他区域严格分开，其设计
- 与中药材、中药饮片（）的设备、工具、容器
- 每一包装操作场所或包装生产线，应当有标识
- 药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生
- （）与（）都应当经过培训，培训的内容应当
- 药品上直接印字所用油墨应当符合（）
- 将药品退还给企业的活动称为（）。
- 中药材、中药饮片的取样人员应经中药材（）
- 中药材前处理流程以下哪种是正确的？（）
- 对无菌药品生产使用的除菌过滤器的有哪些方
- 企业生产、贮存和质量控制区不应当作为（）
- 操作人员应当避免（）直接接触药品、与药品
- 验证的定义及程序是什么？
- 什么是待包装产品？
- 与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的