试题详情
- 简答题操作人员应当避免（）直接接触药品、与药品直接接触的（）和（）。
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热门试题
- 清洁验证的关注点是（）
- 洁净厂房建造时必须考虑哪些因素？
- 无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存
- 下列选项中哪些非生产用物品不能存放于生产
- 原辅料的贮存条件为常温密封保存。
- 生产设备有明显的状态标识，只要标明设备编
- 企业应当确定需要进行的确认或验证工作，以
- 用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布
- 设备所用的润滑剂、冷却剂等应当尽可能使用
- 非无菌制剂
- 清洁验证方案应该包括哪些内容？
- 试液和培养基配制记录应当含哪些信息？（）
- 进行干燥失重或炽灼残渣检查时，下列哪些天
- 发现产品的（）有差异时，必须查明原因。
- 与药品直接接触的各种气体有什么要求？
- 中药材和中药饮片的质量应符合国家药品标准
- 运行确认应根据（）的设计标准制定运行测试
- A级洁净区微生物监测的动态标准是：浮游菌
- （）通常应当与生产区分开。
- 取样数量应能够满足（）中检验及留样的要求