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- 判断题原辅料的贮存条件为常温密封保存。
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- 性能确认主要内容有（）
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- 哪种情况不需要再验证（）
- 设备清洁过程中如需对设备消毒或灭菌，还应
- 生产区、仓储区应当禁止（）。
- 确认与验证的关键要素都应在（）中详细说明
- A级高风险操作区，在密闭的（）或（）内，
- 下列不属于质量控制实验室必须有的文件为（
- 处方药可以在什么地方做广告？
- 技术夹层
- （）的包装，都应当有批包装记录，以便追溯
- 只限于经批准的人员出入，应当隔离存放的物
- 中药材前处理和中药提取委托生产的产品放行
- 批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程
- 运行确认完成后，应当建立必要的（）的操作
- 实施GMP的目的：能最大限度地防止污染、