试题详情
- 多项选择题性能确认主要内容有()
A、观察设备空转正常;
B、设备运转速度、工艺参数的波动;
C、产品内、外观质量情况;
D、操作安全和保护功能;
E、清洗器的功能及使用情况;
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 产品生产管理文件包括哪些内容?
- 原辅料贮存期内,如发现对质量有不良影响的
- 企业对于退货要有相应的记录,记录内容应该
- 纠正和预防措施的操作规程包括哪些内容?
- 应当建立物料和产品的(),确保物料和产品
- 国务院药品监督管理部门负责哪些剂型的认证
- GMP的基本内容和特点是什么?
- 企业建立的药品质量管理体系涵盖(),包括
- ()重大变更后,须进行再验证。
- 关于中药材前处理厂房以下哪种说法是错误?
- 原料药清洁验证中对不溶性和可溶性残留物进
- 药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口
- 洁净厂房的设施主要包括哪些?
- 确保完成产品质量回顾分析是谁的职责?
- GMP要求与药品生产、质量有关的所有人员
- 处方药可以在下列哪种媒介上发布()
- 下列哪些情况,需要在持续稳定性考察中额外
- 生产血液制品用原料血浆的采集、检验、贮存
- 灭菌工艺必须与()的要求相一致,且应当经
- 原辅料及包装材料的管理要求是什么?