试题详情
- 简答题()重大变更后,须进行再验证。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 物料和产品发放及发运应当符合()和()的
- 药品生产用设备的要求是什么?
- 厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风,
- 下列哪些药品要实行双人双锁专库存放()
- 制剂的工艺规程的内容至少应当包括什么?
- 影响质量的因素是什么
- 销售记录的保存要求是什么?
- 产品质量回顾分析的目的是什么?
- 质量保证系统应当确保()等。
- 重复使用的气瓶充装前应对瓶体进行(),再
- 生物制品标准品的要求是什么?
- 针对主要物料供应商现场质量审计的操作规程
- 确认或验证活动结束后,应当及时汇总分析获
- 无菌物料的取样过程应严格遵循无菌操作的要
- 不同生产工序操作间的要求是什么?
- 企业确定合理的物料质量标准依据内容为()
- 取样样品的容器应当贴有(),注明样品名称
- GMP的两大要素是什么?
- ()完成后,应当建立必要的操作、清洁、校
- 与药品直接接触的生产设备不得()、()或