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- 简答题药品生产用设备的要求是什么？
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热门试题
- 附录无菌药品适用范围
- 无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为（
- 检验结果超标是指（）。
- 对返工或重新加工或回收合并后生产的成品，
- 在同一操作间内同时进行不同（）的中药饮片
- 物料及产品的留样应当符合哪些要求？（）
- 下列哪些情况常属于生产设备大修范畴？（）
- 用电子方法保存的批记录，应当什么方法以确
- GMP在我国的发展简略情况是什么？
- 中药提取生产中投料时应当记录什么？
- 纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能
- 药品包装同一区域内有数条包装线，应当（）
- 无菌检查的取样计划应当根据（）制定。无菌
- 印刷包装材料的版本变更时，宜收回作废的旧
- 从事毒性操作区的人员必须进行专门的培训。
- 在委托生产或委托检验的所有活动中，委托方
- 批准并监督委托生产是谁的职责？
- 药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在
- 委托生产合同应当规定何方负责物料的（）和
- 实验室的设计应当确保其适用于（）的用途，