试题详情
- 简答题与药品直接接触的生产设备不得（）、（）或（）。
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热门试题
- 企业可以采用（）的替代方法，达到本规范的
- 下述哪个场所不能进行物料取样？（）
- 企业应当指定部门或专人负责培训管理工作，
- 已清洁的生产设备应当在（）的条件下存放。
- 已召回的产品应当（），等待最终处理决定。
- 应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的（
- 中药制剂文件管理要求，以下哪种说法是错误
- 请依据GMP条款简述针对供应商的现场审计
- 下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审
- 为什么讲GMP文件是对员工培训的教材？
- 原料药的生产工艺规程应当包括的内容是（）
- 技术夹层
- 物料的质量标准一般应当包括经批准的供应商
- 取样指令应包括什么内容？（）
- 安装确认应根据最新的工程图纸和技术要求，
- 中药材的筛选、切制、粉碎等生产操作的厂房
- 药品质量管理体系的如何建立？
- 关于验证的正确表述包括（）
- 批的定义是指（）。
- 《中国药典》2015年版新增了（）部。