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- 判断题物料的质量标准一般应当包括经批准的供应商。
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热门试题
- 每种药品的每个生产批量共用一个经企业批准
- 将退货重新包装、重新发运销售，评价考虑的
- 无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存
- 清洁验证残留物的限度根据什么确定？
- 对（）的成品，质量管理部门应当考虑需要进
- 中药制剂的质量与（）、（）和（）密切相关
- 用于留样样品的取样，应当能够代表被取样批
- 不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品允
- 根据《药品广告审查发布标准》的规定，下列
- 药品企业应当长期保存的重要文件和记录有（
- 治疗类生物制品包括（）。
- 工艺规程的制定应当以（）的工艺为依据。
- 医用氧的充装生产对（）等影响产品质量的主
- 发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年
- 以下可炮制成粉末的中药饮片有（）。
- （）的确定及变更应当进行质量评估。
- 负责中药材（）应具备鉴别中药材真伪优劣的
- 应当根据所用灭菌方法的效果确定灭菌前产品
- 在清洁验证中，（）方法是一个重要的标准，
- 中国药典所用药筛，选用国家标准的R40/