试题详情
- 多项选择题根据《药品广告审查发布标准》的规定，下列哪些药品是不能做广告的（）
A、生物制品
B、医疗机构配制的制剂
C、批准试生产的药品
D、军队特需药品
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 每个包装容器上都应有清晰醒目的标志，并且
- 同一产品不同规格的生产操作（）在同一生产
- 不合格、退货或召回的物料或产品应如何存放
- 省级以上人民政府卫生行政部门应当指定有关
- 无菌药品的生产须满足其质量和（）的要求。
- 关于验证的正确表述包括（）
- GMP对药品生产企业人员总体素质的要求是
- 设备安装确认主要内容有（）
- 与产品质量有关的变更由申请部门提出后，应
- 无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌
- 计算机化系统生命周期：计算机化系统从提出
- 企业应当指定部门或专人负责培训管理工作，
- 对于（）的产品，可采用每批生产后确认清洁
- 经改造或重大维修的设备在验证效期内不用进
- 为确保委托生产产品的质量和委托检验的（）
- 一种贵重药品的过滤器需要清洗三次，每次需
- 直接接触药品的生产操作人员只要上岗前接受
- 持续工艺确认应当按照批准文件的进行，并根
- 中药饮片留样时间至少为放行后（）。
- 包装操作前，还应当检查所领用的包装材料正