试题详情
- 单项选择题发运记录应当至少保存至药品有效期后()年。
A、4
B、3
C、2
D、1
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- GMP的中文名称是?
- 对进行同步验证的决定必须证明其合理性、并
- 鲜用中药材采收后在储存和投料时应当符合哪
- 已确认的生产设备、生产环境(厂房)发生改
- 属于特殊管理的物料和产品是()。
- 中药提取物外包装上至少应当标明()
- 药品在哪些情况下,可以判断为假药或者按假
- 下列选项哪些属于药品的内包装?()
- 以下哪个不是中药生产过程为避免粉尘扩散采
- 口服或外用的液体制剂什么情况下的产品为一
- 按GMP规定,生产区不得存放的物品有()
- 已取得药品生产证明性文件和《药品生产许可
- 应当采用()分析方法检测残留物或污染物。
- 审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件
- 工艺用水取样应(),以防止质量发生变化
- 房屋布局应按采集原料血浆的流程合理设置。
- 不符合贮存和运输要求的退货,应当在()监
- 药品生产质量管理规范(2010年修订版)
- ()在运输过程中,应当采取有效可靠的措施
- 应当对每批物料至少做()鉴别试验。如原料