试题详情
- 简答题审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件是谁的职责？
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 关于中药制剂的洁净级别以下哪种说法是正确
- 待验、合格和不合格物料的管理要求是什么？
- 工艺用水取样后应及时进行（），以防止质量
- 药材产地加工或炮制时干燥方法是“暴晒”，
- 洁净室（区）对人员的要求是什么？
- 产品委托生产后，委托方怎样保证产品质量？
- 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间
- 与制品直接接触的设备有什么要求？
- 维修间可与生产区相邻，维修用备件和工具存
- 以下产品，哪些需进行持续稳定性考察？（）
- 主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程
- 对于无菌检查样品的取样，取样件数应按照G
- 应当检查产品从一个区域输送至另一个区域的
- 制剂的原辅料称量通常应当（）进行。
- 在干燥物料或产品，尤其是（）、（）或（）
- 某药品要求避光贮存，下面做法哪种正确？（
- 工艺规程是指为生产特定数量的成品而制定的
- 眼用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂怎么划分批
- （）的设置不应当对生产区、仓储区和质量控
- 中药〔检查〕项下规定的项目要求系指药品或