试题详情
- 多项选择题中药〔检查〕项下规定的项目要求系指药品或在加工、生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的物质或其限度指标,包括有效性、()等方面要求。
A、安全性
B、均一性
C、杂质
D、纯度
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 仓储区的要求是什么?
- 购入的中药材,()包装上应有明显标签,注
- 用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样,
- 灭菌设备有什么要求?
- 中国药典所用药筛,选用国家标准的R40/
- 发运记录的保存期限是多少?
- 自检是为定期检查评估质量保证系统的()、
- 从事()中药材的生产操作人员,应具有相关
- 样品必须有足够的(),以防混淆或破损。
- 中药饮片生产用水至少应为()。
- 无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相
- 企业应当采取适当措施,避免()、()或其
- 对无菌生产过滤器的要求?
- 文件的起草、修订、审核、批准均应当由()
- 中药制剂生产应制定以下哪些文件?()
- 洁净室(区)的温度一般控制在(),相对湿
- 质量管理部门的人员有权进入()和()进行
- 将()的活动称为退货。
- 记录应当留有填写()的足够空格。
- 评估和批准物料供应商是谁的职责?