试题详情
- 简答题仓储区的要求是什么？
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 销售记录的保存要求是什么？
- 药品生产企业在工商行政管理部门登记注册的
- 纯化水系统验证的主要项目有（）
- 下列不属于关键工艺参数的是（）。
- 企业要确认厂房、设施、设备的设计符合（）
- （）均应当检查，以确保与订单一致。
- 下列哪些情况下允许进行同步验证？（）
- 无菌药品按生产工艺可分为（）类。
- 规范对洁净区内表面的基本要求：
- 原版空白的批包装记录的（）的要求与原版空
- 无菌药品生产，必要时，物料的质量标准中应
- 不合格物料的最终处理情况应当有（）。
- 用于特定病原体（HIV、HBV、HCV及
- 应当指定专人负责组织协调产品召回工作，并
- 如果采用淋洗的方法，应当在清洁程序的（）
- 用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布
- 非最终灭菌产品的无菌生产操作环境，需符合
- 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，
- 每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按
- 用于同一批药品生产的所有配料应当（）存放