试题详情
- 单项选择题不合格物料的最终处理情况应当有（）。
A、批准
B、处理意见
C、记录
D、销毁方式
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 生产、检验设备应有（）记录，并由专人管理
- 工艺验证方案应当报告产品放行的质量（）。
- 需要进行清洁验证的是（）。
- 应当明确所有使用和管理计算机化系统人员的
- 制品不良反应的管理是什么？
- 企业应当建立纠正措施和预防措施系统，对投
- 中国药典2015版正文中溶液后标示“（1
- 药材不宜用较高温度烘干的，则用（）。
- 重复使用的气瓶充装前应对瓶体进行（），再
- 企业应当采取适当措施，避免（）从事直接接
- 制定药品生产管理和质量管理文件的要求是什
- 制定程序文件和标准操作规程的项目至少包括
- 包装材料应当采取措施避免（），确保用于药
- 用电子方法保存的批记录，应当什么方法以确
- 批包装记录应当依据（）中与包装相关的内容
- 清洁验证应当综合考虑的因素有设备使用情况
- 中药提取后的废渣如需暂存、处理时，应当有
- 应有专人分别负责（）采供的业务和质量管理
- 每批药品的留样数量应至少满足（）次全检量
- 生产操作人员和质量控制人员都应当接受卫生